Die Weltgesundheitsorganisation hat vor kurzem eine „globale Warnung“ vor einer neuen Form von schwerer Hepatitis bei Kindern herausgegeben.

Die Nachricht kam, nachdem die Regierung des Vereinigten Königreichs angekündigt hatte, eine dringende Untersuchung einzuleiten, nachdem sie bei Kindern höhere Raten von Leberentzündungen (Hepatitis) als üblich festgestellt hatte, nachdem die üblichen Viren, die diese Krankheit verursachen, ausgeschlossen worden waren.

Die derzeit verbreitete, aber nicht hieb- und stichfeste Theorie lautet, dass dies auf ein Adenovirus zurückzuführen ist. Aber nicht irgendein Adenovirus. Es gibt Hinweise darauf, dass Medizinaufsichtsbehörden in der ganzen Welt glauben, dass eine „abgeschwächte“ Adenovirus-Variante in den Covid-19-Impfstoffen von AstraZeneca und Janssen dafür verantwortlich ist, die aus dem Ruder gelaufen ist.

Am 15. April 2022 gab die Weltgesundheitsorganisation eine weltweite Warnung über eine neue Form der schweren akuten Hepatitis mit unbekannter Ätiologie (Ursache) heraus, von der im letzten Monat zuvor gesunde Kinder im Vereinigten Königreich betroffen waren. Auch in Spanien und Irland sind Fälle gemeldet worden. Bei Tests wurden alle bisher bekannten Hepatitis-Viren ausgeschlossen.

Die Ankündigung erfolgte, nachdem die britische Gesundheitsbehörde (UKHSA) vor kurzem bei Kindern eine höhere Rate an Leberentzündungen (Hepatitis) als üblich festgestellt hatte.

Die Hepatitis-Infektionen waren bei Kindern in mindestens zwölf verschiedenen Ländern festgestellt worden, wobei die meisten Fälle im Vereinigten Königreich auftraten.

Bis zum 3. Mai 2022 wurden im Vereinigten Königreich seit dem 1. Januar 2022 163 Fälle von akuter Non-A-E-Hepatitis mit Serumtransaminasen von mehr als 500 IE/l bei Kindern unter 16 Jahren festgestellt.

Das Adenovirus ist nach wie vor der am häufigsten nachgewiesene potenzielle Erreger. Von 163 Fällen im Vereinigten Königreich wurden 126 auf Adenoviren getestet, von denen 91 Adenoviren nachgewiesen wurden (72 %).

Die britische Gesundheitssicherheitsbehörde (UKHSA) behauptet in ihrem zweiten technischen Briefing zu diesem Thema, dass „die folgenden Hypothesen alle aktiv durch die laufenden Untersuchungen getestet werden.

  • Eine normale Adenovirus-Infektion
  • Eine neue Adenovirus-Variante
  • Ein postinfektiöses SARS-CoV-2-Syndrom
  • Ein Medikament, Toxin oder eine Umweltexposition
  • Ein neuer Erreger, der entweder allein oder als Koinfektion auftritt
  • Eine neue Variante von SARS-CoV-2.

Warum man den Weg geht, Covid-19 dafür verantwortlich zu machen, ist nicht nachvollziehbar. Denn SARS-CoV-2 wurde nur in 24 der 132 Fälle mit verfügbaren Ergebnissen (18 %) nachgewiesen.

Aber die Adenovirus-Theorie ist sicherlich interessant, wenn man bedenkt, was die US Food and Drug Administration (FDA) am 5. Mai 2021 bekannt gab.

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die zugelassene Verwendung des COVID-19-Impfstoffs von Janssen auf Personen ab 18 Jahren beschränkt, für die andere zugelassene oder genehmigte COVID-19-Impfstoffe nicht zugänglich oder klinisch nicht geeignet sind.

Die FDA begründet dies mit der Durchführung einer aktualisierten Analyse und der Feststellung, dass das Thromboserisiko nach Verabreichung des Janssen COVID-19-Impfstoffs eine Einschränkung der zugelassenen Verwendung des Impfstoffs rechtfertigt.

Aber Moment mal. Die Gefahren von Blutgerinnseln waren bereits vor Monaten bekannt und wurden in das Sicherheitsdatenblatt von Johnson & Johnson aufgenommen. Warum also jetzt der plötzliche Sinneswandel?

FDA kontraindiziert Janssen COVID-Impfstoff für Menschen mit früherer Thrombose mit Thrombozytopenie

Die mysteriösen Hepatitisfälle wurden kürzlich in 14 amerikanischen Bundesstaaten registriert. Ärzte in Ohio haben 7 Fälle bei Kindern im Alter von 18 Monaten gemeldet, und North Dakota hat am 5. Mai den ersten Fall bestätigt. Bis zu diesem Zeitpunkt war bei sechs Kindern eine Lebertransplantation erforderlich, und ein Kind ist gestorben.

Könnte der eigentliche Grund für das grundsätzliche Verbot des Janssen-Impfstoffs stattdessen in der Befürchtung der Arzneimittelbehörden liegen, dass das darin enthaltene akzentuierte Adenovirus abtrünnig geworden ist?

Sowohl bei der Covid-19-Injektion von J&J als auch von AstraZeneca handelt es sich um virale Vektor-Gentherapien. Beide funktionieren angeblich auf folgende Weise.

Zunächst werden die DNA-Anweisungen zur Erzeugung des SARS-CoV-2-Antigens (Spike-Protein; nicht das vollständige SARS-CoV-2-Virus) in ein modifiziertes Virus (Adenovirus) eingefügt.

Nach der Injektion des „Impfstoffs“ in eine Person gibt der virale Vektor die DNA-Anweisungen für das Spike-Protein an die Zellen weiter, wodurch große Mengen des Spike-Protein-Antigens entstehen.

Die daraus resultierende Immunreaktion auf SARS-CoV-2 ahmt angeblich die natürliche Infektion nach und führt zu einer zellulären Immunreaktion.

Die derzeitige Theorie besagt jedoch, dass das jetzt zirkulierende Adenovirus aus dem Impfstoff von AstraZeneca hervorgegangen ist. Das würde darauf hindeuten, dass die FDA die Impfung von Janssen ausgesetzt hat, um zu verhindern, dass sie genau das Gleiche bewirkt. Das bedeutet jedoch nicht, dass die J&J-Impfung nicht der eigentliche Verursacher ist.

Das Vereinigte Königreich war das erste Land, das im Januar 2021 die auf Adenoviren basierende Covid-19-Injektion von AstraZeneca massenhaft einführte, und es war auch das erste Land, das einen ungewöhnlichen Anstieg von Hepatitisfällen unbekannter Ursache bei Kindern meldete. Nur ein Zufall?

Die Theorie, die sich hinter dem AstraZeneca-Virus verbirgt, besagt, dass sich das im Impfstoff enthaltene Virus mit dem E1-Gen eines anderen zirkulierenden Adenovirus verbindet, von denen es viele gibt. Das Ergebnis ist ein sich replizierendes ChAdOx1-Virus. (Eine Fülle von wissenschaftlichen Informationen und Argumenten zu dieser Theorie finden Sie hier. Quelle)

Da die meisten Menschen im Laufe ihres Lebens mit Adenoviren in Kontakt gekommen sind, sind sie immun. Aber kleine Kinder, die in den letzten zwei Jahren gezwungen waren, zu Hause zu bleiben, werden nun bei ihrer ersten Exposition mit einem gefährlichen Adenovirus konfrontiert.

Aber verlassen Sie sich nicht auf unser Wort, sondern auf das Wort dieser wissenschaftlichen Studie.

Schwer pathogene Virusarten können durch Rekombination entstehen. Rekombination ist innerhalb von Adenovirus-Genomen recht häufig, wie Daten aus der Sequenzierung von Genomen von Personen, die mit verschiedenen humanen Adenovirus-Typen koinfiziert sind, weitgehend belegen

Aufgrund der sehr hohen Sequenzhomologie zwischen Adenoviren von Menschen und nicht-menschlichen Primaten (> 95 %) ist es wahrscheinlich, dass intrazelluläre Rekombinationen stattfinden.

Und diese im British Medical Journal veröffentlichte Studie

Die direkte toxische Wirkung von Adenoviren hat für große Besorgnis gesorgt, zumal die intravenöse Verabreichung des Virus eine akute Leberschädigung hervorrufen kann, wie in Tiermodellen gezeigt wurde. Diese Wirkung könnte die Kaskade von Ereignissen ausgelöst haben, die zum Tod des Patienten mit OTC-Mangel führten – in diesem Fall wurde das rekombinante Virus direkt in die Leberarterie injiziert. Studien an Mäusen haben die dosislimitierende Lebertoxizität von intravenös verabreichtem Virus hervorgehoben, die in diesem Modell hauptsächlich auf eine akute Entzündungsreaktion zurückzuführen ist, die die Freisetzung bestimmter Zytokine (Interleukin 6, Interleukin 8, Tumornekrosefaktor α) und die Rekrutierung von Immuneffektorzellen in die Leber zur Folge hat.5-7 Diese Wirkungen treten innerhalb der ersten Stunden nach der Verabreichung des Adenovirus auf und erfordern keine de novo-Virusgenexpression. Eine kürzlich durchgeführte Studie hat gezeigt, dass Adenoviren Chemokine induzieren

Ist es nur ein Zufall, dass –

  • eine Fülle wissenschaftlicher Informationen die Tatsache unterstützt, dass es durchaus möglich ist, dass Adenovirus-Vektoren abtrünnig werden,
  • die führende Theorie über den plötzlichen Anstieg der tödlichen Hepatitisfälle bei Kindern lautet, dass ein Adenovirus dafür verantwortlich ist,
  • sowohl die Impfstoffe von AstraZeneca als auch von Johnson und Johnson enthalten Adenovirus-Vektoren,
  • und die FDA plötzlich verkündet hat, dass die J&J-Impfung nur dann verwendet werden sollte, wenn keine andere Option verfügbar ist?

Oder haben die Medizinaufsichtsbehörden endlich erkannt, welchen Schaden sie angerichtet haben, indem sie experimentellen Gentherapien, die einem großen Teil der Weltbevölkerung verabreicht werden sollen, eine Notfallzulassung erteilt haben?

Wenn es die Covid-19-Injektionen sind, werden wir es wohl nie offiziell erfahren.

Wenn Sie selbst versuchen wollen, die Teile des Puzzles zusammenzusetzen, können Sie hier mehr lesen.





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